Описание и отзывы

Трекер стоимости

Характеристики

Имя и целевому назначению

 

Bioneovan HEV-IgG ELISA-это in vitro энзим, связанный с иммуноанализом, поставляемый для обнаружения HEV-IgG в сыворотке человека или плазме. Он предназначен для использования в качестве помощи в дополнительной диагностике острых гепатитов е и исследованиях распространенности среди популяции.

 

Принцип

 

Этот комплект использует твердый фазовый, непрямой метод ELISA для обнаружения IgG антител к ГЭМ (анти-ГЭМ) в сыворотке или плазме с двухступенчатой инкубацией процедуры. Полистирольные микроны хорошо предварительно покрыты очищенным активированным рекомбинантным ГЭМ-антигеном. HRP conjugated mouse anti human IgG (r chain) моноклональное антитела служит трейсером. TMB является подложкой для HRP. Ферментная реакция с подложкой TMB производит изменение цвета, а интенсивность поглощения при 450 нм указывает на наличие или отсутствие анти-ХэвАнтитела IgM в образце. Тест специфичен, чувствителен, воспроизводим и прост в эксплуатации. Это для кровяного экранаХэвИнфекции.

Взятия проб и сохранение

 

Образцы сыворотки крови регулярно готовятся в форме вен. Плазмы крови sАмплеры регулярно готовятся с обычным количеством антикоагулянта, таких как гепарин или цитрат натрия. Образец может храниться при 4 °CЕсли Протестировано в течение двух дней.Образцы не требуются в течение 3 днейХраниться при-20°C. Избегайте гемолиза и повторного замораживания и оттепели образцов. Образцы с облаком или осадками должны быть центрифугированы или фильтрованы перед испытанием. Предотвращает бактериальное загрязнение сыворотки во время сбора и хранения.

 

Процедура испытания

 

1.Принести ELISA комплект дляАнтитела IgG к вирусу гепатита е(Все реагенты) и образцы до комнатной температуры перед использованием (приблизительно 30 минут).

2. разбавленный концентрированный промывочный буфер 1:19 с ddH₂О.

3.Для каждого теста установите один пустой, два положительных и три отрицательных регулятора. Добавьте 100 мкл положительной и отрицательной контрольной сыворотки в положительные и отрицательные контрольные скважины соответственно.

4. Добавьте 100 мкл разбавителей образцов друг в друга в тестовые скважины, затем в 10 мкл тестовая сыворотка в тестовые скважины. Пипет вверх и вниз, чтобы хорошо смешать образцы.

5. Покрытие скважин уплотнительная бумага,И затем инкубация 30 минут при 37 °C.

6.Сброс жидкости во всех скважинах и заполнение скважиныС раствором для стирки. Отложите в сторону в течение 15 секунд, отбросьте жидкость во все скважины и заполните скважины моющим раствором. Повторите 5 раз и высушите колодцы после последней стирки.

7.Добавьте 100 мкл фермента в каждый колодец, кроме пустых.

8. покрытие скважин уплотнительная бумага,И затем инкубация 30 минут при 37 °C.

9.Повторите шаг

10. Добавьте 50 мкл подложки A и B соответственно к каждому колодцу, включая пустой колодец.MixОсторожно, защищено от света и инкубации 15 минут при 37 °C.

11. Добавьте 50 мкл стопового раствора в каждый колодец, чтобы остановить реакцию, в том числе пустой колодец.

12.Измерьте поглощение на 450 нм против пустоты, или Измерьте поглощение на 450 нм/630-690 нм.

 

Интерпретации результатов

 

Колориметрический

Расчет значения отсечения:

Ков =0,10 +Средний OD отрицательных элементов управления (если поглощение отрицательных элементов управления ниже 0,05, рассчитать его как 0.05.если поглощение отрицательных элементов управления выше 0,05; рассчитать его как первоначальное значение.)

ПозитивнойOD₄₅₀Стоимость образца≥Ков

ОтрицательныйOD₄₅₀Стоимость образца<Ков

 

Ограничения

 

Тестирование для качественной и вспомогательной диагностики. Подтверждение инфекции должно касаться клинической и другой диагностики.

 

Контроль качества

 

Если OD положительных элементов управления не ниже 1,0, OD отрицательных не выше 0,1, результат проверки проверен. В противном случае Повторите тест.